广东招标网

　　6.生产企业《医疗器械生产许可证》副本复印件；

　　7.所投产品销售代理授权书（具有有效的期限，且有法人签章，进口产品授权书必须有中文翻译）；

　　8.供应商《营业执照》副本复印件；

　　10.供应商《税务登记证》副本复印件；

　　11.供应商《组织机构代码证》副本复印件；

　　12.供应商《医疗器械经营许可证》副本复印件；

　　13.参与投标业务代表的法人授权委托书原件（格式见附件3）；

　　14.所投产品在省内其他单位的价格证明（提供发票或合同复印件，作为评分重要依据），用户名单（作为评分重要依据，提供其它使用单位的联系电话和联系人，否 (略) 理）；

　　15. (略) 家（国产）或总代理（进口）的售后服务承诺书；

　　16.产品彩页；

　　17.如投多个项目，则每个项目分别按以上顺序摆放。

　　二、其它要求

　　（一） (略) 目录顺序(详见附件1)制作。

　　（二）在规定 (略) (略) 要求的资质 (略) 预审（逾期不交者视为自动弃权，不接受电话、传真形式的资格验证和洽谈），预审 (略) 方留档。

　　（三）我院验证时可 (略) 有关情况，并要求提供洽谈单位必须了解的有关情况，投标单位应予以配合并按要求提供有关资料，否则作弃权论。

　　（四）凡是报名参加本次招投标的单位，应遵守 (略) 区卫生 (略) 发布的《 (略) 区卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定(试行)》。报名参加本 (略) 为视为投标单位对该 (略) 内容和条款的接受。如投标单位违反该管理规定的，招标单位 (略) 门有权按照该管理规定的 (略) （ (略) (略) 诚信档案的污点或扣分登记、对登记情况予以公示等）， (略) 单位 (略) 门追究经济赔偿责任或其他法律责任。

　　（五）诚信档案有污点单位或 (略) 查询验证不通过单位不允许投标。

　　三、评标原则以性价比为指导原则，评标小组集体决定。

　　（一）说明

　　1.如提供证件资料无效或不全，则不给予报名；

　　2.具体 (略) 通知；

　　3.如提供虚假材料，移 (略) 门处理并列不良记录名单且三年 (略) 投标；

　　4.上述每一条款必须实质性满足和响应，否则投标无效；

　　5.政策性原因： (略) ， (略) (略) 。

　　（二）有关本次洽谈事宜任何疑问，可按下列地址以书面或电 (略) 询问：

　　联系地址： (略) 市 (略) (略) 设备科( (略) 16楼1610室)

　　咨询电话： ***   *** 转8667

　　业务联系人：钟先生

　　s　　 * 日