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关于2369- (略) 更改通知

致各投标人：

2369- (略) 更改如下：

一、 原采购公告：

供应商资格要求:

*1、投标人须在投标文件中提供有关真实技术资料及其符合国家相关规定的有效证明文件。投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。投标人应按 (略) 业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书扫复印件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。国内投标人必须提供加盖单位公章的法人营业执照（副本）复印件。投标人必须提供组织机构代码证复印件。

2、提供投标设备的CFDA，FDA或CE认证证书复印件。

3、所投设备须符合中华人民共和国安全要求。

4、售后服务机构体系的质量认证标准ISO * \14001、OHSAS18001，并提供有效的证明资料。

5、所装软件版本须为投标机型当前最新版本，并提供软件免费升级服务。

*6、投标人应在投标文件中提供下球管动态大平板X线诊断系统制造商的售后服务承诺书及服务条款，或下球管动态大平板X线诊断系统制造商的售后服务授权委托书和投标人的售后服务承诺书及服务条款。

*7、在投标文件中提供 (略) 件清单名称（ (略) 有软件目录清单）。

8、在投标 (略) 投设备的选配件清单（如有）（包括单价）， (略) 人选择，其价格不含在投标报价中。

9、投标人在递交投标文件的同时须递交含“投标分项报价表”和“技术规格偏离表、商务条款偏离表”的电子文档（word版本）的光盘等磁盘一张（须在磁盘上注明投标人单位名称、招标编号、包号，以便区别），单独密封提交。

10、本次招标不接受选择性报价或者具有附加条件的报价，否则将导致废标。

11、如遇制造商兼并或代理 (略) 投产品， (略) 人做好移交手续。所有已签订的合同、协议均继续有效。

12、 (略) 提供的设备应 (略) 、进口、 (略) (略) 有相关证书。属于进口货物的还须提供报关单等相关完税证明。

13、投标报价包含以上投标设备、 (略) 人的卸货、搬运及设备就位等，以及与投标设备有关的其他相关服务、安装调试、培训等一切费用。

*14、合同签订生效后三个月内交货。

更改为：

供应商资格要求:

*1、投标人须在投标文件中提供有关真实技术资料及其符合国家相关规定的有效证明文件。投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。投标人应按 (略) 业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书扫复印件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。国内投标人必须提供加盖单位公章的法人营业执照（副本）复印件。投标人必须提供组织机构代码证复印件。

(略) 文件中相应条款有冲突的地方请以本更改通知为准。其他内容如在本通知中未体现，则仍以招标文件中的要求为准。请各投标人接到通知后将回执回传至我司，联系人：林小姐，联系电话： *** ，传真为 *** 。否则视为贵司已经收悉。

　　　　　　　　　　　　　　　　 (略)

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