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          根据《 (略) 经济特区政府采购条例》、《 (略) 经济特区政府采购条例实施细则》和《 (略) 上政府 (略) 办法》的有关规定， (略) 市 (略) 区公 (略) (略) (略) 康康复设备项目， (略) 的方式实施采购，欢迎符合资格的供应商参加投标。

    （1）在中国境内注册的独立法人,提供营业执照及税务登记证副本、组织机构代码证复印件（若为新版营业执照，须提供国家企业信用信息公示系统http:/ *** 中相关备案情况截图，“三证合一”只需提供合并后的营业执照）

（2）投标 (略) 关于诚信管理的要求，投标人需提供通过“信用中国”网（www.credi *** ）信用信 (略) 络截图。如在截图中存在“限制或禁止参与政府采购活动”的处罚， (略) 罚的时段及范围要求。

（3）近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无重大违法犯罪记录和不存在被禁止参与政府采购活动的书面声明函（详见 招标文件相应章节）

（4）参与政府采购项目投标的供应商 (略) 贿犯罪记录。（本项由 (略) (略) 定期向 (略) 申请对政府采购供应商库中注册有效 (略) 集中查询，投标文件中无需提供证明材料）

（5） (略) 投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；

（6）投标人经营第一类医疗器械不需提供许可或备案，投标人经营第二类医疗器 (略) 投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内 (略) 出具的证明文件），投标人经营第三类 (略) 许可管理，需提供相关证明文件复印件，原件备查；本项目中第1、2、3、15、16、17、18、22、23、25、26、28、29、30、37、39、40、43、44、45、59等21个项目须提供医疗器械注册证（备案表），其它项目可不提供。

（7）本项目不接受进口产品投标，不接受联合体投标，不允许分包、转包。

(略) 市 (略) 区公 (略)  
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