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序号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额（元）

1

液相色谱-串联质谱联用仪

1

套

接受进口

***

2

液相色谱-串联质谱联用仪

1

套

接受进口

序号

货物名称

招标技术要求

1

液相色谱-串联质谱联用仪

3.1串联质谱仪

（1）标配独立的 ESI 源和 APCI 源，不能是复合离子源；

（2）ESI 源流速耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

（3）APCI 源流速耐受耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

▲（4）离子源内具有两路加热雾化气，对称加热设计，辅助加热气最高温度＞ * ℃；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（5）插拔式可互换 ESI 及 APCI 喷针，可在实现 ESI 源及 APCI 源的快速更换无需放空 质谱真空系统；

▲（6）采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提 高方便性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（7）离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，聚焦压力≥7.5 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果 和离子传输效率；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（8）离子源内有负压抽气设计，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳 定，保证大批量进样离子源的无污染；（需提供图片证明）

▲（9）离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构，无毛细管或其它任何管路传输设 计（提供实物图片证明），以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力；

▲（ * ）串联质谱碰撞池技术: 采用最新的弯曲碰撞池设计，弯曲度≥ * °且具有线性加 速技术，以最大化避免多残留检测时的交叉干扰，并能使离子快速通过碰撞池，可在 * 分钟内分析 * 种以上的化合物（提供实际检测数据图片支持）；

（ * ）检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，非光电倍增管设计，在满足正负离子均具有高灵敏度的同时，能够满足长期大量基质样品定量分析的数据可靠性和重复性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（ * ）真空系统：特殊设计的机械泵和 (略) 命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额 外水冷却系统，具有自动断电保护功能；

（ * ） * 重 * 极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM 扫描；

（ * ） * 级杆扫描质量范围(m/z)： 5- * ；

（ * ） * 极杆扫描速度：＞ * 0 amu/s，并是以0.1amu为步进；

（ * ）MRM 最小驻留时间(dwell time)：1ms；

（ * ）线性范围：≥5 个数量级；

（ * ）ESI 灵敏度： * fg利血平直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）ESI-灵敏度： * fg氯霉素直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）基质样品灵敏度：取肌肉组织提取基质 * μL，加入 * μL浓度为0.1ppb的氯霉素工作溶液，配置成0. * ppb的基质样品，进样 * uL至质谱，液相流速设定为1.5mL/min（为确保分析稳定性，要求流 (略) 进入质谱），MRM离子对为m/z * 与 * ，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），要求基质样品的信噪比≥ * （S/N）；

（ * ）仪器重现性：5ppb 和 * ppb 的利血平连续 5 次进样 CV.＜1%。

3. (略) 软件

（1）自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量；

（2）软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析 目标物，自动建立 MRM 的定量分析参数，达到最佳检测限；

（3）能提供“及时”定量数据质量监测，以确定 QC 或空白样品是否落在用户指定的误差 范围内。

（4）谱图库：＞ * 种药物、毒物谱图库；

（5）含有丰富的具的中文界面功能的 LC/MS/MS 方法包检测平台，此方法包只需设置 分析目标，样品信息，报告格式，提交样品就可完成分析流程；

（6）配备数据独立专业定量分析软件， (略) 理数据的能力，可以在同 * 界面对 成百上千个数据分析，并同 * 界面对每个需要分析 (略) 分析，自 (略) 理；

（7） (略) 理系统须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口。

3.3高效液相色谱系统

（1）输液泵： * 元高压梯度泵

输液泵耐受压力：≥ * Mpa（ * Bar）；

流量设定范围：≥2 mL/min；

流量精度：≤0.1%RSD；

（2）柱温箱：

温度设定范围：室温 * ℃～ * ℃；

温度控制精度：<±0.1℃；

漏液报警：具备自动漏液报警；

（3）自动进样器

最大耐压：≥ * Mpa（ * Bar）；

进样量设定范围：0.1ul- * uL；

(略) 理数：＞ * 个(2mL样品瓶)；

进样量准确度：±1%；

交叉污染：≤0. * %；

样品冷却器：4℃- * ℃。

3.4配置

（1）串联质谱仪主机1套、质量分析器（串联 * 级杆）1套、 (略) 1套、药物毒物谱图库1套、离子源（包括ESI和APCI离子源）1套、 * 元高压梯度泵1套、自动进样器（含控温装置）1套、柱温箱1套、质谱消耗品(APCI喷针5个, ESI喷针5个, 泵油5瓶， (略) 2个)1套、进口分体式氮气发生器1套、输出系统（彩色打印、自动双面打印、带网络和扫描功能）1套；

3. (略) 理系统

（1） (略) 理系统系统：酷睿I7以上，Windows7 操作环境，其配置不低于：8G内存，2Tb硬盘， * ”液晶显示器；

（2） (略) 理系统必须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口；

（3）数量：2套。

2

液相色谱-串联质谱联用仪

4.1高效液相色谱仪

（1）输液泵： * 元高压梯度泵；

（2）输液泵耐受压力：≥ * Mpa（ * Bar）；

（3）输液泵流量设定范围：≥1.5mL/min；

（4）输液泵流量精度：≤0.1%RSD；

（5）柱温箱温度设定范围：室温 * ℃～ * ℃；

（6）柱温箱温度控制精度：<±0.1℃；

（7）漏液报警：具备自动漏液报警；

（8）自动进样器最大耐压：≥ * Mpa（ * Bar）；

（9）自动进样器设定范围：0.1ul- * uL；

（ * ）自动 (略) 理数：＞ * 个(2mL样品瓶)；

（ * ）自动进样器进样量准确度：±1%；

（ * ）交叉污染：≤0. * %；

（ * ）自动进样器样品冷却器：4℃- * ℃。

4.2串联质谱仪

（1）质量分析器类型: * 重 * 极杆；

（2）标配独立的 ESI 源和 APCI 源，不能是复合离子源；

（3）ESI 源流速耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

（4）APCI 源流速耐受耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

▲（5）离子源内具有两路加热雾化气，对称加热设计，辅助加热气最高温度＞ * ℃；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（6）插拔式可互换 ESI 及 APCI 喷针，可在实现 ESI源及APCI 源的快速更换无需放空 质谱真空系统；

▲（7）可采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提 高方便性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（8）离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，聚焦压力≥7.5 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果 和离子传输效率；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（9）离子源内有负压抽气设计，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳 定，保证大批量进样离子源的无污染；（需提供图片证明）

▲（ * ）离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构，无毛细管或其它任何管路传输设计（提供实物图片证明），以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力；

▲（ * ）具有可扩展离子淌度系统的接口；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

▲（ * ）串联质谱碰撞池技术: 采用最新的弯曲碰撞池设计，弯曲度≥ * °（需提供实物图片支持）且具有线性加速技术，以最大化避免多残留检测时的交叉干扰，并能使离子快速通过碰撞池，可在 * 分钟内分析 * 种以上的化合物；

（ * ）检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，非光电倍增管设计，在满足正负离子均具有高灵敏度的同时，能够满足长期大量基质样品定量分析的数据可靠性和重复性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（ * ）真空系统：特殊设计的机械泵和 (略) 命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额 外水冷却系统，具有自动断电保护功能；

（ * ） * 重 * 极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描；

（ * ） * 级杆扫描质量范围(m/z)：5- * ；

（ * ） * 极杆扫描速度：＞ * 0 amu/s，并是以0.1amu为步进；

（ * ）MRM 最小驻留时间：1ms；

（ * ）线性范围：≥5个数量级；

（ * ）ESI 灵敏度： * fg利血平直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）ESI-灵敏度： * fg氯霉素直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）基质样品灵敏度：取肌肉组织提取基质 * μL，加入 * μL浓度为0. * ppb的氯霉素工作溶液，配置成0. * ppb的基质样品，进样 * uL至质谱，液相流速设定为1.2 mL/min（为确保分析稳定性，要求流 (略) 进入质谱），MRM离子对为m/z * 与 * ，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），要求基质样品的信噪比≥ * （S/N），此项 (略) 验收指标；

（ * ）仪器重现性：5ppb 和 * ppb 的利血平连续5次进样CV.＜1%；

（ * ）氮气发生器具有 * 路气功能，供气量＞ * L/min。

4. (略) 软件

（1）自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量；

（2）软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析 目标物，自动建立 MRM 的定量分析参数，达到最佳检测限；

（3）能提供“及时”定量数据质量监测，以确定 QC 或空白样品是否落在用户指定的误差 范围内；

（4）谱图库：＞ * 种药物、毒物谱图库；

（5）含有丰富的具的中文界面功能的 LC/MS/MS 方法包检测平台，此方法包只需设置 分析目标，样品信息，报告格式，提交样品就可完成分析流程；

（6）配备数据独立专业定量分析软件， (略) 理数据的能力，可以在同 * 界面对 成百上千个数据分析，并同 * 界面对每个需要分析 (略) 分析，自 (略) 理。

4.4配置

串联质谱仪主机1套、 (略) 软件1套、药物毒物谱图库1套、食品安全方法包软件1套、离子源（包括ESI和APCI离子源）1套、 * 元高压梯度泵（含溶剂切换阀）1套、自动进样器（含控温装置）1套、柱温箱1套、质谱消耗品(APCI喷针5个, ESI喷针5个, 泵油5瓶， (略) 2个)1套、进口分体式氮气发生器1套。

4. (略) 理系统

（1） (略) 理系统系统：酷睿I7以上，Windows7 操作环境，其配置不低于：8G内存，1Tb硬盘， * ”液晶显示器；

（2） (略) 理系统必须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口；

（3）数量：2套。

序号

目录

招标商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

免费保修期

货物免费保修期1年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。

2

维修响应及故障解决时间

* 旦发生质量问题，投标人保证在接到通知2 小时内响应，在接到通知 * 小 (略) 进行修理或更换。

3

其他

投标人应按其投标 (略) 售后服务承诺，进行其他售后服务工作。 (略) 售后服务承诺原件。

（ * ）其他商务要求

1

关于交货

1.1签订合同后 * 天（日历日）内。(由于 (略) 门造成供货延迟的，需提前通知采购人并提供情况说明)。

1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

2

关于验收

2.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。

2.2当满足以下条件时，采购人才向投标人签发货物验收报告：

a、投标人已按照采购方供货的批次要求提供了当 (略) 产品及完整的技术资料。

b、 (略) 文件技术规格书的要求，性能满足要求。

c、当期批次货物具备产品合格证。

d、当期批次设备纸质版说明书和电子版说明书。

3

关于投标报价

3.1 投标价要求：

仪器设备报价包括仪器设备费、进口代理费、包装、运输、装卸、安装、调试、技术指导、培训、咨询、服务、保险、计量、检测等验收合格交付使用之前以及售后服务等其他各项有关费用，上述各项费用不单列。汇率风险由投标人承担。为确保货物与进口清关单据保持唯 * 对应关系，即单单相符、单证相符、单货相符，办理进口代理和减免税的机构必须获得采购单位的认可，代理费由投标人在进口清关前支付。（代理费率由投标人与进口代理机构商定，代理费=货物进口代理费 货物在进关过程中产生的商检 (略) 有正常发生的伴随费用 银行手续费）。投标价不包含进口关税和进口环节增值税。

3.2采购人无须向投标人另外支付中标价格以外的任何费用。

4

关于付款方式

本合同 (略) 结算，合同签订后7个工作日内，投标人须提供合同总价款之 * % (略) 履约保函，采购 (略) 履约保函后支付合同总价之 * %货款；余款在 (略) 验收合格，且投标人提供合同总价款的5%质保金（或 (略) 质保函）后支付。质保期满 * 年且没有遗留的质量问题，并经采购方确认后，退回 (略) 保函。

5

关于违约责任

5.1采购人无正当理由拒收货物的，采购人向投标人支付合同总价百分之 * 的违约金。

5.2由于投标人的原因未能按时供货的，每迟 * 天罚款合同总额的0.5%；如超过供货期 * 天，采购人有权终止合同并通过法律程序 (略) 索赔。

5.2.1投标 (略) 分货物的，每逾期 * 天应向采购人偿 (略) 分货款总额的万分之 * /天计算，累计至交齐货物之日止，向采购人支付违约金，投 (略) 合同向采购人交付货物。

5.2.2如投标人逾期 * 十天仍未交齐货物的，采购人有权解除合同，投标人则应按合同总价的百分之 * 十向采购人支付解除合同违约金，并全额退还采购人已付给投标人的钱款及其利息。

5.3投标人交付货物的品质、性能、技术标准、质量要求不符合合同约定的，采购人有权向投标人提出更换货物及索赔，投标人应在采购人提出之日起的 * 天内免费更换合格的货物，由此造成的时间延误视作投标人未按时交货，按第5条第（2）款处理。

5.4如经两次更换，货物质量仍不符合合同规定的，采购人有权解除合同，投标人应向采购人返还质量不达标的货物已付款项，并按质量不达标货物价值的百分之 * 十标准另向采购人支付解除合同违约金。

5.5采购人偿付的违约金不足以弥补投标人损失的，还应按投标人损失 (略) 分，支付赔偿金给投标人。

5.6投标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失 (略) 分，支付赔偿金给采购人。

6

履约保证金

在签订合同前，采购人有权要求投标人提交合同总金额的 * %作为履约保证金，履约保证金在货到后的 * 个工作日内无息退还。

7

合同签订注意事项

投标人必须在中标通知书发出之日起 * 天内与采购人签订合同。由于投标人的原因未能按时签订合同或投标人无正当理由拒绝签订合同的，采购人有权将有关情况上报政 (略) 门，因此引起的 * 切后果 (略) 承担。

8

其它要求

(略) 文件技术指标为准。所有货物验收时均需提供具有法定 (略) 门出具的校准或检定

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

1

液相色谱-串联质谱联用仪

3.1串联质谱仪

（1）标配独立的 ESI 源和 APCI 源，不能是复合离子源；

（2）ESI 源流速耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

（3）APCI 源流速耐受耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

▲（4）离子源内具有两路加热雾化气，对称加热设计，辅助加热气最高温度＞ * ℃；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（5）插拔式可互换 ESI 及 APCI 喷针，可在实现 ESI 源及 APCI 源的快速更换无需放空 质谱真空系统；

▲（6）采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提 高方便性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（7）离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，聚焦压力≥7.5 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果 和离子传输效率；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（8）离子源内有负压抽气设计，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳 定，保证大批量进样离子源的无污染；（需提供图片证明）

▲（9）离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构，无毛细管或其它任何管路传输设 计（提供实物图片证明），以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力；

▲（ * ）串联质谱碰撞池技术: 采用最新的弯曲碰撞池设计，弯曲度≥ * °且具有线性加 速技术，以最大化避免多残留检测时的交叉干扰，并能使离子快速通过碰撞池，可在 * 分钟内分析 * 种以上的化合物（提供实际检测数据图片支持）；

（ * ）检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，非光电倍增管设计，在满足正负离子均具有高灵敏度的同时，能够满足长期大量基质样品定量分析的数据可靠性和重复性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（ * ）真空系统：特殊设计的机械泵和 (略) 命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额 外水冷却系统，具有自动断电保护功能；

（ * ） * 重 * 极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM 扫描；

（ * ） * 级杆扫描质量范围(m/z)： 5- * ；

（ * ） * 极杆扫描速度：＞ * 0 amu/s，并是以0.1amu为步进；

（ * ）MRM 最小驻留时间(dwell time)：1ms；

（ * ）线性范围：≥5 个数量级；

（ * ）ESI 灵敏度： * fg利血平直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）ESI-灵敏度： * fg氯霉素直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）基质样品灵敏度：取肌肉组织提取基质 * μL，加入 * μL浓度为0.1ppb的氯霉素工作溶液，配置成0. * ppb的基质样品，进样 * uL至质谱，液相流速设定为1.5mL/min（为确保分析稳定性，要求流 (略) 进入质谱），MRM离子对为m/z * 与 * ，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），要求基质样品的信噪比≥ * （S/N）；

（ * ）仪器重现性：5ppb 和 * ppb 的利血平连续 5 次进样 CV.＜1%。

3. (略) 软件

（1）自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量；

（2）软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析 目标物，自动建立 MRM 的定量分析参数，达到最佳检测限；

（3）能提供“及时”定量数据质量监测，以确定 QC 或空白样品是否落在用户指定的误差 范围内。

（4）谱图库：＞ * 种药物、毒物谱图库；

（5）含有丰富的具的中文界面功能的 LC/MS/MS 方法包检测平台，此方法包只需设置 分析目标，样品信息，报告格式，提交样品就可完成分析流程；

（6）配备数据独立专业定量分析软件， (略) 理数据的能力，可以在同 * 界面对 成百上千个数据分析，并同 * 界面对每个需要分析 (略) 分析，自 (略) 理；

（7） (略) 理系统须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口。

3.3高效液相色谱系统

（1）输液泵： * 元高压梯度泵

输液泵耐受压力：≥ * Mpa（ * Bar）；

流量设定范围：≥2 mL/min；

流量精度：≤0.1%RSD；

（2）柱温箱：

温度设定范围：室温 * ℃～ * ℃；

温度控制精度：<±0.1℃；

漏液报警：具备自动漏液报警；

（3）自动进样器

最大耐压：≥ * Mpa（ * Bar）；

进样量设定范围：0.1ul- * uL；

(略) 理数：＞ * 个(2mL样品瓶)；

进样量准确度：±1%；

交叉污染：≤0. * %；

样品冷却器：4℃- * ℃。

3.4配置

（1）串联质谱仪主机1套、质量分析器（串联 * 级杆）1套、 (略) 1套、药物毒物谱图库1套、离子源（包括ESI和APCI离子源）1套、 * 元高压梯度泵1套、自动进样器（含控温装置）1套、柱温箱1套、质谱消耗品(APCI喷针5个, ESI喷针5个, 泵油5瓶， (略) 2个)1套、进口分体式氮气发生器1套、输出系统（彩色打印、自动双面打印、带网络和扫描功能）1套；

3. (略) 理系统

（1） (略) 理系统系统：酷睿I7以上，Windows7 操作环境，其配置不低于：8G内存，2Tb硬盘， * ”液晶显示器；

（2） (略) 理系统必须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口；

（3）数量：2套。

2

液相色谱-串联质谱联用仪

4.1高效液相色谱仪

（1）输液泵： * 元高压梯度泵；

（2）输液泵耐受压力：≥ * Mpa（ * Bar）；

（3）输液泵流量设定范围：≥1.5mL/min；

（4）输液泵流量精度：≤0.1%RSD；

（5）柱温箱温度设定范围：室温 * ℃～ * ℃；

（6）柱温箱温度控制精度：<±0.1℃；

（7）漏液报警：具备自动漏液报警；

（8）自动进样器最大耐压：≥ * Mpa（ * Bar）；

（9）自动进样器设定范围：0.1ul- * uL；

（ * ）自动 (略) 理数：＞ * 个(2mL样品瓶)；

（ * ）自动进样器进样量准确度：±1%；

（ * ）交叉污染：≤0. * %；

（ * ）自动进样器样品冷却器：4℃- * ℃。

4.2串联质谱仪

（1）质量分析器类型: * 重 * 极杆；

（2）标配独立的 ESI 源和 APCI 源，不能是复合离子源；

（3）ESI 源流速耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

（4）APCI 源流速耐受耐受最大流速＞2.8 mL/min（必须为不分流的情况下）；

▲（5）离子源内具有两路加热雾化气，对称加热设计，辅助加热气最高温度＞ * ℃；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（6）插拔式可互换 ESI 及 APCI 喷针，可在实现 ESI源及APCI 源的快速更换无需放空 质谱真空系统；

▲（7）可采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提 高方便性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（8）离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，聚焦压力≥7.5 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果 和离子传输效率；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（9）离子源内有负压抽气设计，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳 定，保证大批量进样离子源的无污染；（需提供图片证明）

▲（ * ）离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构，无毛细管或其它任何管路传输设计（提供实物图片证明），以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力；

▲（ * ）具有可扩展离子淌度系统的接口；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

▲（ * ）串联质谱碰撞池技术: 采用最新的弯曲碰撞池设计，弯曲度≥ * °（需提供实物图片支持）且具有线性加速技术，以最大化避免多残留检测时的交叉干扰，并能使离子快速通过碰撞池，可在 * 分钟内分析 * 种以上的化合物；

（ * ）检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，非光电倍增管设计，在满足正负离子均具有高灵敏度的同时，能够满足长期大量基质样品定量分析的数据可靠性和重复性；（需提供产品彩页或技术白皮书证明）

（ * ）真空系统：特殊设计的机械泵和 (略) 命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额 外水冷却系统，具有自动断电保护功能；

（ * ） * 重 * 极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描；

（ * ） * 级杆扫描质量范围(m/z)：5- * ；

（ * ） * 极杆扫描速度：＞ * 0 amu/s，并是以0.1amu为步进；

（ * ）MRM 最小驻留时间：1ms；

（ * ）线性范围：≥5个数量级；

（ * ）ESI 灵敏度： * fg利血平直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）ESI-灵敏度： * fg氯霉素直接进样，信噪比为S/N＞ * :1；

（ * ）基质样品灵敏度：取肌肉组织提取基质 * μL，加入 * μL浓度为0. * ppb的氯霉素工作溶液，配置成0. * ppb的基质样品，进样 * uL至质谱，液相流速设定为1.2 mL/min（为确保分析稳定性，要求流 (略) 进入质谱），MRM离子对为m/z * 与 * ，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），要求基质样品的信噪比≥ * （S/N），此项 (略) 验收指标；

（ * ）仪器重现性：5ppb 和 * ppb 的利血平连续5次进样CV.＜1%；

（ * ）氮气发生器具有 * 路气功能，供气量＞ * L/min。

4. (略) 软件

（1）自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量；

（2）软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析 目标物，自动建立 MRM 的定量分析参数，达到最佳检测限；

（3）能提供“及时”定量数据质量监测，以确定 QC 或空白样品是否落在用户指定的误差 范围内；

（4）谱图库：＞ * 种药物、毒物谱图库；

（5）含有丰富的具的中文界面功能的 LC/MS/MS 方法包检测平台，此方法包只需设置 分析目标，样品信息，报告格式，提交样品就可完成分析流程；

（6）配备数据独立专业定量分析软件， (略) 理数据的能力，可以在同 * 界面对 成百上千个数据分析，并同 * 界面对每个需要分析 (略) 分析，自 (略) 理。

4.4配置

串联质谱仪主机1套、 (略) 软件1套、药物毒物谱图库1套、食品安全方法包软件1套、离子源（包括ESI和APCI离子源）1套、 * 元高压梯度泵（含溶剂切换阀）1套、自动进样器（含控温装置）1套、柱温箱1套、质谱消耗品(APCI喷针5个, ESI喷针5个, 泵油5瓶， (略) 2个)1套、进口分体式氮气发生器1套。

4. (略) 理系统

（1） (略) 理系统系统：酷睿I7以上，Windows7 操作环境，其配置不低于：8G内存，1Tb硬盘， * ”液晶显示器；

（2） (略) 理系统必须配备 (略) 络接口外至 (略) 络接口；

（3）数量：2套。

序号

目录

招标商务需求

投标商务条款

偏离情况

说明

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

免费保修期

货物免费保修期1年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。

2

维修响应及故障解决时间

* 旦发生质量问题，投标人保证在接到通知2 小时内响应，在接到通知 * 小 (略) 进行修理或更换。

3

其他

投标人应按其投标 (略) 售后服务承诺，进行其他售后服务工作。 (略) 售后服务承诺原件。

（ * ）其他商务要求

1

关于交货

1.1签订合同后 * 天（日历日）内。(由于 (略) 门造成供货延迟的，需提前通知采购人并提供情况说明)。

1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

2

关于验收

2.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。

2.2当满足以下条件时，采购人才向投标人签发货物验收报告：

a、投标人已按照采购方供货的批次要求提供了当 (略) 产品及完整的技术资料。

b、 (略) 文件技术规格书的要求，性能满足要求。

c、当期批次货物具备产品合格证。

d、当期批次设备纸质版说明书和电子版说明书。

3

关于投标报价

3.1 投标价要求：

仪器设备报价包括仪器设备费、进口代理费、包装、运输、装卸、安装、调试、技术指导、培训、咨询、服务、保险、计量、检测等验收合格交付使用之前以及售后服务等其他各项有关费用，上述各项费用不单列。汇率风险由投标人承担。为确保货物与进口清关单据保持唯 * 对应关系，即单单相符、单证相符、单货相符，办理进口代理和减免税的机构必须获得采购单位的认可，代理费由投标人在进口清关前支付。（代理费率由投标人与进口代理机构商定，代理费=货物进口代理费 货物在进关过程中产生的商检 (略) 有正常发生的伴随费用 银行手续费）。投标价不包含进口关税和进口环节增值税。

3.2采购人无须向投标人另外支付中标价格以外的任何费用。

4

关于付款方式

本合同 (略) 结算，合同签订后7个工作日内，投标人须提供合同总价款之 * % (略) 履约保函，采购 (略) 履约保函后支付合同总价之 * %货款；余款在 (略) 验收合格，且投标人提供合同总价款的5%质保金（或 (略) 质保函）后支付。质保期满 * 年且没有遗留的质量问题，并经采购方确认后，退回 (略) 保函。

5

关于违约责任

5.1采购人无正当理由拒收货物的，采购人向投标人支付合同总价百分之 * 的违约金。

5.2由于投标人的原因未能按时供货的，每迟 * 天罚款合同总额的0.5%；如超过供货期 * 天，采购人有权终止合同并通过法律程序 (略) 索赔。

5.2.1投标 (略) 分货物的，每逾期 * 天应向采购人偿 (略) 分货款总额的万分之 * /天计算，累计至交齐货物之日止，向采购人支付违约金，投 (略) 合同向采购人交付货物。

5.2.2如投标人逾期 * 十天仍未交齐货物的，采购人有权解除合同，投标人则应按合同总价的百分之 * 十向采购人支付解除合同违约金，并全额退还采购人已付给投标人的钱款及其利息。

5.3投标人交付货物的品质、性能、技术标准、质量要求不符合合同约定的，采购人有权向投标人提出更换货物及索赔，投标人应在采购人提出之日起的 * 天内免费更换合格的货物，由此造成的时间延误视作投标人未按时交货，按第5条第（2）款处理。

5.4如经两次更换，货物质量仍不符合合同规定的，采购人有权解除合同，投标人应向采购人返还质量不达标的货物已付款项，并按质量不达标货物价值的百分之 * 十标准另向采购人支付解除合同违约金。

5.5采购人偿付的违约金不足以弥补投标人损失的，还应按投标人损失 (略) 分，支付赔偿金给投标人。

5.6投标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失 (略) 分，支付赔偿金给采购人。

6

履约保证金

在签订合同前，采购人有权要求投标人提交合同总金额的 * %作为履约保证金，履约保证金在货到后的 * 个工作日内无息退还。

7

合同签订注意事项

投标人必须在中标通知书发出之日起 * 天内与采购人签订合同。由于投标人的原因未能按时签订合同或投标人无正当理由拒绝签订合同的，采购人有权将有关情况上报政 (略) 门，因此引起的 * 切后果 (略) 承担。

8

其它要求

(略) 文件技术指标为准。所有货物验收时均需提供具有法定 (略) 门出具的校准或检定

序号

评分项

权重

1

价格

*

2

(略) 分

*

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

技术保障措施

3

专家打分

在投标文件中详细说明保障措施（ (略) 、技术方案、技术人员、场地、车辆等）， (略) 根据 (略) 横向比较，按优 * 分，良 * 分，中 * 分，差0分打分。

2

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分，，带“▲”条款每负偏离 * 项扣5分，其他条款每负偏离 * 项扣3分。

3

商务需求

7

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

4

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

2

其他商务条款偏离情况

3

专家评分

投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

4

(略) 分

*

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

投标人近 * 年同类业绩（ (略) 发布之日）

3

专家评分

提供3个同类业绩即得满分，提供2个得 * 分，提供1个得 * 分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每 * 个完工项目的合同和验收报告，否则不得分。

2

履约评价

2

专家评分

根据 (略) 市政府采购履约评价库中的资料打分。履约评价无差评的得 * 分，有差评的得0分。

3

诚信

5

专家评分

根据《 (略) 关于加强招投标评审环节诚信管理的通知》（深财购[ * ] * 号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。