广东招标网

中标结果正文



(略) 市正 (略) 有限公司  受 (略) 的委托，对 全自动血培养仪等医疗设备 (略) 采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。

* 、采购项目编号： *** * -CZS ***

* 、采购项目名称：全自动血培养仪等医疗设备

* 、采购项目预算金额（元）：1, * , *               

* 、采购数量：1批               

* 、采购项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求，需要落实的政府采购政策)

    1.采购项目内容：包组 * ：全自动血培养仪及全自动糖化血红蛋白分析仪；包组 * ：高频电刀及手术无影灯；包组 * ：电动手术台（ (略) (略) 分采购项目内容）；

    2.经政府采 (略) 门批准，本项目包组 * 采购的“全自动血培养仪、全自动糖化血红蛋白分析仪”以及包组 * 采购的“高频电刀”同意进口产品参与投标；

    3.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）。

* 、供应商资格：

    包组 * ：

    1.供应商应具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件； 

   2.供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi *** )“ (略) 人”或“重大税收违法案件当事人名单”或“政府采购严重违法失信名单”记录名单， (略) 于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资格审 (略) 站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；

    3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；

    4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；

    5.本项目不接受联合体投标；

    6.已登记报名并购买本项目采购文件。

    注：（1）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组 * 的投标；

    （2）为本项目包组 * 提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组 * 的投标。

    包组 * ：

    1.供应商应具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件； 

   2.供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi *** )“ (略) 人”或“重大税收违法案件当事人名单”或“政府采购严重违法失信名单”记录名单， (略) 于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资格审 (略) 站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；

    3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；

    4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；

    5.本项目不接受联合体投标；

    6.已登记报名并购买本项目采购文件。

     注：（1）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组 * 的投标；

    （2）为本项目包组 * 提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组 * 的投标。

    包组 * ：

    1.供应商应具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件； 

   2.供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi *** )“ (略) 人”或“重大税收违法案件当事人名单”或“政府采购严重违法失信名单”记录名单， (略) 于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资格审 (略) 站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；

    3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；

    4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；

    5.本项目不接受联合体投标；

    6.已登记报名并购买本项目采购文件。

    注：（1）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组 * 的投标；

    (2) 为本项目包组 * 提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组 * 的投标。

    购买招标文件需提供以下资料：

    包组 * ：

    1.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件加盖公章；

    2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件加盖公章；

    3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件加盖公章；

    4.购买招标文件经办人，需提供：

    （1）经办人如是法定代表人/负责人，需提供法定代表人/负责人资格证明书原件及法定代表人/负责人身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）；

    （2）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人/负责人授权委托书原件及授权代表身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）。

   注：

    1. (略) 文件的供应商投标；

    2.以上文件在报名登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠， (略) 提供文件不实导致与本项目包组 * 有关的任何损失由提供人承担。

    包组 * ：

    1.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件加盖公章；

    2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件加盖公章；

    3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件加盖公章；

    4.购买招标文件经办人，需提供：

    （1）经办人如是法定代表人/负责人，需提供法定代表人/负责人资格证明书原件及法定代表人/负责人身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）；

    （3）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人/负责人授权委托书原件及授权代表身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）。

    注：

    1. (略) 文件的供应商投标；

    2.以上文件在报名登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠， (略) 提供文件不实导致与本项目包组 * 有关的任何损失由提供人承担。

    包组 * ：

    1.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件加盖公章；

    2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件加盖公章；

    3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件加盖公章；

    4.购买招标文件经办人，需提供：

    （1）经办人如是法定代表人/负责人，需提供法定代表人/负责人资格证明书原件及法定代表人/负责人身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）；

    （4）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人/负责人授权委托书原件及授权代表身份证复印件（加盖公章，提供原件核对）。

    注：

    1. (略) 文件的供应商投标；

    2.以上文件在报名登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠， (略) 提供文件不实导致与本项目包组 * 有关的任何损失由提供人承担。

* 、符合资格的供应商应当在  * 日 至 * 日 期间（上午 * : * 至 * : * ,下午 * : * 至 * : * ，法定节假日除外,不少于5个工作日）到 (略) 市正 (略) 有限公司（详细地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区绿茵路金阳大厦 * ）购买招标文件，招标文件每套售价 * 元（人民币），售后不退。

* 、投标截止时间： * 日 * 时 * 分

* 、提交投标文件地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区绿茵路金阳大厦 *

十、开标时间： * 日 * 时 * 分

十 * 、开标地点：  (略) 省 (略) 市 (略) 区绿茵路金阳大厦 *

十 * 、本公告期限（5个工作日）自 * 年 * 月 * 日 至 * 年 * 月 * 日止。

十 * 、联系事项

附件

1、委托代理协议：委托代理协议

2、招标文件：招标文件

发布人： (略) 市正 (略) 有限公司

发布时间： * 日